前言

我們呼吸的空氣中通常存在生物來源的空氣傳播顆粒，包括細菌，真菌和病毒。在霧化和空氣傳輸后能夠保持存活（傳染性）的任何呼吸道病原體都是引起呼吸道疾病的潛在原因，并且經常與其他物質結合形成“復雜顆粒”，復雜顆粒的一個例子是在由粘液，鹽和水組成的液滴中的流感病毒粒子。氣溶膠含病毒可通過自然現象來形成，例如，由個人窩藏打噴嚏呼吸道病毒感染，或通過機械裝置，例如，當空氣流周圍污染的表面分散病毒進入空氣。

氣霧化的病毒顆粒的尺寸有很大的不同，范圍從納米（例如，“裸”病毒顆粒），以微米（例如，與非存活微粒相關病毒）。一旦被空氣傳播，含有病毒的細小顆粒就可以在空氣中長時間停留，從而使其能夠傳播到其他位置。它們還保持的時間主要其低沉降速度，例如，從3·1×10的，因為更長的時間在空氣中漂?。纯罩校?span style="color:#1C1D1E">-3米每秒-1為10- μ米顆粒以3·5×10 - 5米每秒-1 1個 μ m個粒子。間鼻呼吸器，較大的顆粒（> 5  μ M）趨向于上呼吸道的表面上沉積，而不是與沉積發生到什么吸入小顆粒到下部肺中，可能造成對肺炎/嚴重感染的風險更大上呼吸道?？傮w而言，包含呼吸道病毒的較小顆?？赡軙游ｋU，因為它們在空氣中停留的時間更長（因此感染的風險會延長），并且它們被吸入下部肺部，可能導致疾病，后果更加嚴重。

液滴透過率和氣溶膠透過率之間的比較。大液滴在源頭附近沉降，而較小的氣溶膠顆粒則停留在高空并可能漂移很遠。吸入后，非常小的顆?？梢缘竭_肺部深處，而較大的顆粒則被捕獲在上呼吸系統的鼻咽區域中。
 

空氣傳播病毒采樣器

病毒氣溶膠采樣器的性能通過其采樣效率進行評估。真實的采樣效率可以通過兩種方式確定：（i）物理效率，它是所收集的顆粒數量與周圍環境中的顆粒數量之比，以及（ii）生物效率，它是分數的量度生物活性的病毒，仍收集后依然存活。物理效率通常是通過測量采樣器入口和出口處的顆粒數濃度來確定的，而忽略了入口損失和壁面損失。為了幫助數據解釋，示蹤劑已用于通過比較收集的示蹤劑質量濃度與進口處示蹤劑總質量濃度來估算效率。這些示蹤劑的缺點是由于示蹤劑導致病毒失活，示蹤劑在樣品的進一步分析中的干擾（例如重疊的熒光波長）以及將示蹤劑均勻地附著在顆粒上的困難。通常通過比較通過活力測定法（例如噬菌斑測定法（以噬菌斑形成單位或每毫升PFU定義的傳染病毒滴度））或組織培養中值感染劑量（TCID 50）測定的傳染性病毒計數來確定生物學效率。）每ml所收集的材料，具有從液體消耗率在氣溶膠發生器計算出的生成總感染性病毒的數量?；蛘?，使用通過聚合酶鏈反應（PCR）測量的病毒DNA或RNA基因組當量。示蹤劑也已被用來通過在兩個進入取樣器的顆粒和由采樣收集的病毒數的比率進行比較，以示蹤劑熒光強度來評價生物效率。

沖擊器和旋風分離器

狹縫采樣器和安德森6級采樣器以及旋風分離器等沖擊器已用于采樣空氣傳播的病毒。它們是有源采樣器，需要真空泵來吸入氣溶膠，并且進入的氣流中的顆粒會通過小噴嘴（以孔或縫的形式）加速。當它們被拉過這些設備時，具有高慣性的粒子會撞擊到收集介質的表面。然后，收集培養基中回收和它們的等分試樣用于病毒分離或其它分析。例如，使用帶有液體收集介質的高分辨率狹縫采樣器收集空中傳播的嚴重急性呼吸系統綜合癥冠狀病毒; 在這項工作中，盡管10個樣本中有2個為RT-PCR（逆轉錄-聚合酶鏈反應）陽性，但所有病毒培養均為陰性。產生負面結果的原因可能是空氣中存在的病毒水平較低，或者這些設備不足以對霧化的病毒進行采樣。共同撞擊的設計的實際限制限制了小的截止大?。接?/span>50％的收集效率）為0·2-0·3  μ微米。例如，為了收集30nm的顆粒，63的噴嘴尺寸 μ是必需的M（這是非常具有挑戰性的制造）以聲速運行（這有損于病毒）。

影響病毒氣溶膠采樣效率的因素

雖然每個采樣器的效率取決于主要的采集機制，但其他因素也會影響其性能，包括相對濕度，溫度，光，輻射，懸浮介質和采樣介質。這些采樣器的生物收集效率還強烈取決于采樣條件，氣溶膠化方法和病毒類型，例如病毒的形態，表面電荷以及病毒的親水性或疏水性。

相對濕度是研究生物收集效率的一個常用因素。如果被霧化，則由于病毒表面結構變性，非脂質包裹的病毒在相對濕度低于70％時可能會不穩定。相反，如果相對濕度高于70％，則包膜脂質體的病毒（如痘苗病毒）在空氣中的穩定性可能會降低。這些觀察結果與一般的觀點非常吻合：籠罩病毒中的磷脂-蛋白質復合物通常在中高RH下更容易在空氣中變性，而非包膜病毒的蛋白涂層在低RH下更容易變性）。

傳統采樣器的問題有哪些

空氣傳播病毒的常用采樣器的設計和操作遵循與生物氣溶膠采樣器相同的原理，包括固體撞擊器，液體撞擊器，過濾器和ESP。這些傳統采樣器的問題包括：（a）微粒收集效率低下；（b）收集過程中病毒脫水；（c）收集過程中由于撞擊力造成的病毒破壞，導致病毒活力的喪失。部分或全部收集到的病毒，（d）再次氣溶膠化導致病毒從收集介質中流失，以及（e）由于病毒被進樣口或采樣器壁捕獲而造成的損失。

QT30微生物采樣器的和特征

1、內置液晶照明功能，以便在光線較暗處查看數據
2、全數字調校, 可對零點誤差、滿度誤差進行修正
3、8-15 段折線修正功能，可對傳感器非線性誤差進行修正
4、高精度A/D 轉換器，分辨率可達0.01℃，精度可達±0.05%
5、低功耗設計，整機工作電流僅為1mA
6、無操作自動休眠功能
7、傳感器可互換，性能穩定，誤差小
8、低電量提醒功能
9、背帶式儀器保護套（選配）
10、時間顯示，內置硬件時鐘，關機狀態下也可正常走時（限記錄型及高精記錄型）

QT30微生物采樣器的應用

*室內空氣質量研究
*過濾器和潔凈室的效率研究
*藥用產品
*發酵
*動物實驗室
*食品加工廠
*污水處理廠
*化妝品廠
*糧食加工儲運過程
*細菌生長

美國SKC空氣采樣器主要分成區域采樣泵跟個人采樣泵。